Array
Um exame de Array é um teste genético que analisa o DNA em busca de alterações no genoma. Em vez de focar em genes individuais, como o exame de Exoma, o exame de Array examina todo o genoma em busca de variações em grandes regiões do DNA.
O principal objetivo do exame de matriz é identificar alterações no DNA, como duplicações, deleções ou rearranjos cromossômicos. Essas alterações podem estar associadas a uma série de condições genéticas, incluindo distúrbios do desenvolvimento, atraso no desenvolvimento, deficiências intelectuais, anomalias congênitas e outras condições complexas.
O exame de array é especialmente útil quando há suspeita de uma alteração genética, mas não se sabe exatamente qual gene está envolvido. Ele fornece uma visão abrangente do genoma, permitindo identificar alterações em várias regiões simultaneamente.
Além disso, o exame de matriz também pode ser usado como uma ferramenta de triagem genética pré-concepcional.
Ele pode ajudar a identificar riscos aumentados de transmitir certas doenças genéticas para os filhos, permitindo que os casais tomem decisões sobre o planejamento familiar.
É importante destacar que o exame de matriz requer conhecimento especializado para interpretar os resultados, e deve ser solicitado por um médico especializado em genética. Os resultados podem fornecer informações valiosas para o diagnóstico, tratamento e aconselhamento genético adequado, ajudando a orientar o cuidado médico personalizado para cada paciente.
Um exame de Array é um teste genético que analisa o DNA em busca de alterações no genoma. Em vez de focar em genes individuais, como o exame de Exoma, o exame de Array examina todo o genoma em busca de variações em grandes regiões do DNA.
O principal objetivo do exame de matriz é identificar alterações no DNA, como duplicações, deleções ou rearranjos cromossômicos.
Essas alterações podem estar associadas a uma série de condições genéticas, incluindo distúrbios do desenvolvimento, atraso no desenvolvimento, deficiências intelectuais, anomalias congênitas e outras condições complexas.
O exame de array é especialmente útil quando há suspeita de uma alteração genética, mas não se sabe exatamente qual gene está envolvido. Ele fornece uma visão abrangente do genoma, permitindo identificar alterações em várias regiões simultaneamente.
Além disso, o exame de matriz também pode ser usado como uma ferramenta de triagem genética pré-concepcional. Ele pode ajudar a identificar riscos aumentados de transmitir certas doenças genéticas para os filhos, permitindo que os casais tomem decisões sobre o planejamento familiar.
É importante destacar que o exame de matriz requer conhecimento especializado para interpretar os resultados, e deve ser solicitado por um médico especializado em genética. Os resultados podem fornecer informações valiosas para o diagnóstico, tratamento e aconselhamento genético adequado, ajudando a orientar o cuidado médico personalizado para cada paciente.
